La reazione della bimba di fronte alla pioggia é stupenda… ma quello che fa il padre é anche meglio!

Per il suo compleanno Ethan Scott ha ricevuto il regalo più bello del mondo: vedere i colori. Ethan è un ventiquattrenne californiano affetto da daltonismo. Questo difetto consiste nell’impossibilità di vedere i colori. Non si è in grado di percepirli e varia da caso a caso.
Il caso di Ethan è particolare:
“Non vedo il mondo in bianco e nero” ha spiegato. “Vedo le cose in un modo più noioso degli altri. Posso vedere un po’ di rosa e a volte il verde assomiglia al marrone, il giallo all’argento e il rosa al blu”.

Esistono però degli occhiali che “salvano i colori”. Si chiamano EnChroma e la loro storia vale la pena di essere raccontata. Don McPherson, il vicepresidente di EnChroma, ha spiegato: “Stavamo lavorando a degli occhiali per i chirurghi. Poi un mio amico è venuto in laboratorio, li ha provati e mi ha chiesto se poteva prenderli in prestito”. L’amico di Don era daltonico e si è accorto subito che gli occhiali funzionavano: “Gli occhiali lavorano selettivamente rimuovendo alcune lunghezze d’onda fra i coni rosso e verde che permettono loro di essere visti in maniera netta.”

La ragazza di Ethan, a conoscenza di questa invenzione, decide di regalarglieli per il compleanno.

In questo video Ethan li prova per la prima volta e si fa riprendere durante tutta l’esperienza visiva.

Prima passa in rassegna i colori dell’ufficio in cui si trova. Quello che lo attrae di più in assoluto è un oggetto viola. Chiede a chi lo sta riprendendo se si tratta davvero di viola. Lui non ha mai visto questo colore.

Ma quando esce all’aria aperta Ethan rimane senza fiato. Per la prima volta in vita sua ammira il verde dell’erba e il colore della lavanda. “È bellissimo” dice ridendo e piangendo mentre passa le dita nell’erba.

Le emozioni provate da Ethan sono un mix di bellezza e paura: “Il cuore mi batte all’impazzata” ripete con felicità!

E se un giorno scoprissi di poterti modellare come vuoi tu? La protagonista di questo video fa una scelta ben precisa, tu cosa faresti?

Questo incredibile video si chiama Plastic, é un cortometraggio che ha vinto numerosi premi, noto per gli effetti speciali, tratta l’ossessione dell’immagine del corpo.
Mentre Anna si sta preparando per un primo appuntamento con Henry, un uomo che ha segretamente amato per anni, tutto va male fino a quando lei scopre l’impossibile – può scolpire il suo aspetto come argilla in qualsiasi forma che desidera.

Plastic is a short film that deals with the obsession of body image.
Whilst Anna is preparing for a first date with Henry, a man she has secretly loved for years, everything goes wrong until she discovers the impossible – to sculpt her appearance like clay to any shape she desires.

Made at the Australian Film Television and Radio School.

Duration: 7 min Format: Digital
Writer / Director: Sandy Widyanata
Producer: Courtney Wise
DOP: Greg De Marigny
Prod. Design: Xanthe Highfield
Editor: Ann Foo, Vladimir Jovicic
Sound Design: Cameron Grant
Music: Maja Petrovna Hilcisin
On-Set VFX Supervision: Mathew Mackereth
VFX Artists: Sandy Widyanata, Eric So, Chris Jackson

Festivals/Awards
Plastic – Short Film
WINNER – 2010 Australian Effects and Animation Festival
NOMINEE – 2009 Australian Film Institute Award. Best Visual Effects
WINNER — 2009 Visual Effects Society Award, LA, USA
FINALIST — 2008 Best Tertiary Short Fiction, Enhance TV ATOM Awards, Australia
WINNER — 2008 Best Short Sharp Short, In The Bin Festival, Australia
SILVER — 2008 ACS Victoria/Tasmania, Short Fictional Drama Australia,
Official Selection – Palm Springs, USA;
Cinema Antipodes, St. Tropez, France;
Flickerfest, Australia; Omaha Int. Film Festival, USA;
Cleveland Int. Film Festival, USA; Int. Video Festival Bochum, Germany;
Lunafest Traveling Film Festival, USA/Canada; L.A International Shortfest, USA
Other Screenings: Cafe FX, Santa Maria, CA, USA; Dreamworks Animation, L.A. USA
Broadcasted on: SBS Television, Flickerfest Movie Extra on Foxtel

Un vecchio husky e l’amore del suo padrone. Il cane protagonista di questa storia è molto vecchio, le sue zampe posteriori hanno smesso di funzionare rendendolo praticamente immobile. La sua patologia è troppo grave per essere operata o affrontata con dei semplici antidolorifici. L’uomo ha così iniziato a portarlo in piscina per un bagno e man mano si è accorto che quel gesto fatto insieme aiutava molto l’anziano animale al punto tale che dopo qualche giorno si è rimesso in piedi e ha iniziato di nuovo a camminare.
“Non siamo sicuri per quanto tempo Kane sarà qui, ma fino a quando vivrà ho intenzione di fare in modo che stia il più confortevole possibile; ogni giorno mi fa capire quanto apprezzi”

L’espressione di felicità di questi bambini è commovente. Johnny Depp ha brevemente interrotto la lavorazione di Pirati dei Caraibi 5 per dedicarsi a una nobile attività che non avrebbe voluto rendere pubblica per non gettare in pasto ai media i piccoli protagonisti ricoverati nell’ospedale. Vestito da Jack Sparrow, l’attore è andato a trovare i bambini malati dell’ospedale pediatrico Lady Cilento di Brisbane, nello stato australiano del Queensland.
Il gesto di Depp è stato per così dire un’improvvisata e la gioia dei bambini è stata immensa.
Il pirata più famoso del cinema ha regalato monete d’oro, pronunciato battute dei vari film e giocato con la sua folta chioma. Ovviamente sono piovuti i selfie e i post sui vari social media. Non è la prima volta che il caro Johnny organizza incurisoni. Nel 2010, sempre nei panni del pirata, è entrato in una scuola elementare dopo aver ricevuto la lettera di una bambina che chiedeva aiuto per organizzare un ammutinamento contro i maestri.

Se pensi di aver educato a dovere i tuoi figli nel non aprire mai la porta agli sconosciuti, guarda questo video. Hanno fatto un esperimento in accordo con i genitori: Un ragazzo bussa alla porta e dice:”C’è la mamma? No? Sono un suo amico mi fai entrare che l’aspetto in casa?” e i bambini, nonostante abbiano avuto ordini e disposizioni di non fare entrare sconosciuti, guardate cosa fanno. Se anche non capisci l’inglese è facilmente intuibile il tipo di dialogo che avviene tra i vari personaggi. Quindi, cari genitori, prima di lasciare in casa da soli i vostri figli pensando di averli istruiti a dovere, pensateci molto bene, oppure provate a fare anche voi questa prova.

Queste bellissime ragazze provenienti da vari stati del Brasile si sono riunite a Sorocaba (SP) per un servizio fotografico molto particolare. Nonostante la loro bellezza non sono modelle comuni. Infatti, partecipano a un progetto per aiutare le persone che, come loro, hanno bisogno di indossare protesi dopo che i loro arti del corpo sono stati amputati, ma non possono permettersi di sostenere i costi del meccanismo. Le foto saranno utilizzate per la preparazione di un calendario, che uscirà nel 2016. L’idea del progetto è stata di Nelson Nolé, imprenditore nel ramo delle protesi di Sorocaba. Ha dichiarato che il calendario sarà venduto in Brasile e che l’importo riscosso sarà dedicato a un fondo che verrà creato per aiutare le famiglie che non possono pagare le protesi. Il progetto vuole dimostrare che l’amputazione può non essere un limite alla bellezza, e che la bellezza è anche una questione di atteggiamento. Le immagini saranno tutte in bianco e nero, ma le protesi saranno a colori vivaci. L’iniziativa è un modo anche per dimostrare che i limiti fisici non devono sconfiggere la vanità femminile e la voglia di essere belle.
Queste ragazze hanno lavorato davanti all’obiettivo della fotocamera come se fossero professioniste di lunga data e sono state a loro agio tra uno scatto e l’altro. Pur essendo stato il loro primo lavoro, l’intraprendenza dimostrata ha colpito molto la fotografa Adriana Pavesi. “Sono rimasta scioccata per il loro livello di professionalità. Bellissime e a loro agio, il lavoro è stato molto facile per me.”
Jaqueline Felizberto ha perso la gamba destra a sette anni quando è stata investita da un camion davanti alla sua casa. Ma il trauma non fermato la sua vita. “Ho una normale vita, super piena di impegni, ben gestita. Mi piace molto truccarmi, uscire e divertirmi. Mi piace la spiaggia. Mi piace godere di tutto”. Camile Rodrigues è nata con una malformazione alla gamba, ma questo non le ha impedito di diventare un’atleta e di prendersi tre medaglie d’argento e una di bronzo nel nuoto. Per lei, il concetto di bellezza ha poco a che fare con l’estetica. “La bellezza per me è felicità. Penso che se sei felice, sei bellissima.”

Foto di www.globo.com/sao-paulo/

Che dire? E’ semplicemente geniale! Uno schermo dietro ai camion che trasmette in diretta dalla telecamera posta davanti al mezzo. Un sistema che eviterebbe molti incidenti stradali. Questa iniziativa è stata realizzata da Leo Burnett di Buenos Aires per Samsung / Argentina, per promuovere la sicurezza stradale.

Cody McCasland è nato prematuro con una rara sindrome, gli hanno amputato le gambe quando aveva 15 mesi. Poi, anni da incubo: operazioni e blocchi respiratori. Lui e le protesi: non c’è sport che non abbia provato. Con un sorriso che fa innamorare. In acqua dai nove mesi, fra i 3 anni e i 6 saliva sui cavalli o giocava a baseball e calcio. Corre, salta, partecipa a minitriathlon, usa l’ handbike . Soprattutto, nuota: «Il mio sogno è la Paralimpiade di Rio». Una sua foto, con lui in pista, le sue protesi e il suo sorriso meraviglioso lo ha fatto diventare una star della rete. «So che ispira gli altri e questo mi onora»: Tina, allora insieme a Mike, non gli ha mai precluso nulla, in primo luogo lo sport, alla stessa maniera della sorellina Callie.

Kevin McCloskey è un veterano dell’Afghanistan. Una bomba esplose sotto il suo mezzo, maciullandogli le gambe, provocandogli ustioni, riempiendogli di schegge un occhio. Lauren, la sua fidanzata, vide un bimbo in tv. Correva. E sorrideva. Non aveva gambe, solo due piccole protesi. Cercò i genitori, Tina e Mike: «Vorrei che incontrasse Kevin». Fu così che Cody, il bimbo texano con le protesi che corre felice, e Kevin, l’eroe di guerra tornato a casa con le stampelle, si incontrarono. «Mi ha visto e ha detto: “Ciao, sono Cody”. E ha cominciato a ballare». Sulle lame delle protesi. Era il suo modo per dirgli: «Ehi, puoi farlo anche tu!».

Dopo l’incontro con Kevin, Cody ha cominciato ad andare nei Veterans Administration Hospital, dove ci sono soldati rimasti paraplegici, non vedenti, amputati. Un giorno era al Brooke Army Medical Center. C’era il colonnello dei Marines Tim Karcher, veterano di Afghanistan e Iraq. Aveva perso le gambe per una bomba vicino a Sadr City: «Cody è stato indimenticabile». C’erano marines di due metri che hanno superato mille volte la morte. Anche lui sa cosa vuol dire essere vicino a morire. «Mi chiamo Cody» e iniziava a ballare e correre. Parla di ciò che vive. Per questo quei soldati gli credono. « Be strong, never give up , siate forti, mai arrendersi». Sa farli sorridere. «I soldati vedono Cody correre e quel suo sorriso è contagioso», spiega Tina. Vuole diventare medico: «Per far stare meglio gli altri e aiutarli a non soffrire». Fra pochi giorni partirà per l’Italia. Sabato sarà a Roma, in Vaticano, per ricevere il Premio Sciacca. «Conosco l’Italia: al Colosseo c’erano i gladiatori e in Vaticano c’è il Papa». Come la mamma, Cody ha fede: «Credo in Dio e so che mi aiuta a superare i momenti duri». Tina sa quel che Cody ispira: «Sono stupita dell’effetto che ha sugli altri, è così giovane. È una benedizione anche per la mia vita e non vedo l’ora di vedere quel che Dio ha pianificato per lui».